治験コーディネーター（ＣＲＣ：Clinical Research Coordinator）は医療機関の立場で治験に協力していただく被験者のフォローを行います。また、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口となり、治験のトータルコーディネートを実施します。
治験の適正かつ円滑な実施のためには、ＣＲＣ（治験コーディネーター）の存在は欠かせません。東京臨床薬理研究所では、ＣＲＣに対し、社内規定プログラムに沿った研修を実施しております。

ＣＲＣの役割

ＣＲＣに求められる役割は、「ボランティアのケア」「医師の支援」「治験依頼者との対応」「全体のコーディネーション」などその業務は多岐にわたります。

東京臨床薬理研究所のＣＲＣは、省令ＧＣＰを始め、導入研修、ＯＪＴ、継続研修や臨床薬理学、各種疾患と薬物療法など、ＣＲＣに求められる幅広いスキルを身につける教育研修カリキュラムを実践、ＣＲＣとしてプロの自覚を持ち、数多くの治験業務の支援にあたっております。

これまでの「実績」と「ノウハウ」で、治験の円滑な運営をサポートし、治験に係るプロフェッショナル集団として、治験の倫理性・科学性・信頼性の確保を図り、質の高い症例報告書を作成いたします。

ＣＲＣ（治験コーディネーター）の採用情報

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